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      注射用醋酸奧曲肽

      【藥品名稱】 通用名稱:注射用醋酸奧曲肽 英文名稱:Octreotide Acetate for Injection 漢語拼音:Zhusheyong Cusuan Aoqutai 【成份】本品主要成份為:醋酸奧曲肽 化學名稱:D-苯丙氨酰-L-半胱

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      產品描述

      注射用醋酸奧曲肽說明書

      請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

      【藥品名稱】

      通用名稱:注射用醋酸奧曲肽

      英文名稱:Octreotide  Acetate for  Injection

      漢語拼音:Zhusheyong Cusuan Aoqutai

      【成份】本品主要成份為:醋酸奧曲肽

      化學名稱:D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-賴氨酰-L-蘇氨酰-L-半胱氨酰-L-蘇氨醇環(2→7)二硫化物醋酸鹽。

      輔料名稱:乳酸,甘露醇,碳酸氫鈉。

       

      分子式:C49H66N10O10S2·XC2H4O2

      分子量:1019.26 ·X60.02

      【性狀】本品為白色疏松塊狀物。

      【適應癥】

      1、肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

      2、預防胰腺術后并發癥。

      3、緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征,有證據顯示,本品對下列腫瘤有效:具類癌綜合征的類癌瘤;VIP瘤;胰高糖素瘤。本品對下列腫瘤的有效率約為50%(至今應用本品治療的病例有限):胃泌素瘤/Zollinger-Ellison綜合征、胰島瘤、生長激素釋放因子瘤。

      4、經手術、放射治療或多巴胺受體激動劑治療失敗的肢端肥大癥患者,可控制癥狀,降低生長激素(GH)及生長素介質C的濃度。也適用于不能或不愿手術的肢端肥大癥患者,以及放射治療尚未生效的間歇期患者。

      【規格】0.1mg(以C49H66N10O10S2計)。

      【用法用量】

          臨用前將本品用1ml注射用水或生理鹽水充分溶解。

      1、食道-胃靜脈曲張出血

          持續靜脈滴注0.025毫克/小時。最多治療5天,可用生理鹽水稀釋或葡萄糖液稀釋。

      2、預防胰腺術后的并發癥

          0.1毫克皮下注射,每天3次,持續治療7天,首次注射應在手術前至少1小時進行。

      3、胃腸胰內分泌腫瘤

          初始劑量為0.05毫克皮下注射,每天一至二次,然后根據耐受性和療效可逐漸增加劑量至0.2毫克,每天三次。

      4、肢端肥大癥

          初始量為0.05~0.1毫克皮下注射,每8小時一次,然后根據對循環GH濃度、臨床反應及耐受性的每月評估而調整劑量。多數患者的最適劑量為0.2~0.3毫克/天,最大劑量不應超過1.5毫克/天。在監測血漿GH水平的指導下治療數月后可酌情減量。本品治療1個月后,若GH濃度無下降、臨床癥狀無改善,則應考慮停藥。

      【不良反應】

      1、注射局部反應,包括疼痛,注射部位針刺或燒灼感,伴紅腫。這些現象極少超過15分鐘。注射前使藥液達室溫,則可減少局部不適。

      2、胃腸道反應,包括食欲不振、惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、脹氣、稀便、腹瀉和脂肪痢。在罕見的病例中,胃腸道反應可類似急性腸梗阻伴進行性嚴重上腹痛、腹部觸痛、肌緊張和腹脹。

      3、長期使用可能導致膽結石的形成。

      4、由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰島素的釋放,故本品可能引起血糖調節紊亂。由于可降低患者餐后糖耐量,少數長期給藥者可引致持續的高血糖癥,曾觀察到低血糖的出現。

      5、其他:少數報道出現急性胰腺炎,停藥后可逐漸消失; 罕見情況下,曾報道醋酸奧曲肽治療引起患者脫發;長期應用本品且發生膽結石者也可能出現胰腺炎;個別患者發生肝功能失調,包括緩慢發生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶和轉氨酶輕度增高。

      【禁忌】

           對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

      【注意事項】

      1、由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴散而引起嚴重并發癥,故應仔細觀察患者,若有腫瘤擴散的跡象,則應考慮轉換其它治療。

      2、長期使用,應每隔6~12個月做膽囊超聲波檢查。

      3、胰島素依賴型糖尿病或已患糖尿病患者,應密切監測血糖水平。

      4、對接受胰島素治療的糖尿病患者,給予本品后,其胰島素用量可能減少。

      5、避免短期內在同一部位多次注射。

      6、在治療胃腸胰內分泌腫瘤時,偶爾發生癥狀失控而致嚴重癥狀迅速復發。

      【孕婦及哺乳期婦女用藥】

           尚無使用經驗,僅在絕對需要的情況下使用。

      【兒童用藥】

          本品用于兒童的經驗有限。

      【老年用藥】

          尚無證據表明老年患者對本品耐受性有所下降,故使用本品不須減少劑量。

      【藥物相互作用】

          本品可降低腸道對環孢素的吸收,使西咪替丁的吸收延遲。

      【藥物過量】

           藥物過量者應給予對癥處理。

      【藥理毒理】

        藥理作用

          奧曲肽是人工合成的八肽化合物,為人生長抑素類似物。奧曲肽的藥理作用與天然生長抑素相似,但其抑制生長激素、胰高血糖素和胰島素的作用較強。與生長抑素相似,奧曲肽也可抑制LH對GnRH的反應、降低內臟血流,抑制5-HT、胃泌素、血管活性腸肽、糜蛋白酶、胃動素、胰高血糖素的分泌。

        毒理研究

          遺傳毒性:實驗室研究未見遺傳毒性。

          生殖毒性:大鼠和家兔給予奧曲肽,劑量按體表面積推算相當于人用最高劑量的16倍,未見對生育能力和胎仔的影響。

          致癌性:小鼠皮下注射給予奧曲肽,劑量高達2mg/kg/天(按體表面積推算約為人暴露量的8倍),連續85~89周,未見致癌性。大鼠皮下注射給予奧曲肽,在最高劑量為1.25mg/kg/天(按體表面積推算約為人暴露量的10倍)時,可見注射部位出現肉瘤和鱗狀細胞瘤,雄、雌動物的發生率分別為27%和12%,溶劑對照組發生率為8%~10%。但人連續使用奧曲肽5年,注射部位未見腫瘤發生。在該最高劑量組中,雌性動物子宮腺瘤的發生率為15%,而生理鹽水組為7%,溶劑對照組為0%。雌性動物發生子宮腺瘤可能與老年動物中雌激素水平有關。

      【藥代動力學】

          該藥口服吸收很差,皮下和靜脈給藥,可迅速和完全吸收。皮下注射,30分鐘血漿濃度達到峰值,其清除半衰期為100分鐘。靜脈注射后,4分鐘達到峰值,其消除呈雙相性,半衰期分別為10分鐘和90分鐘。藥物的分布容積約為0.27升/kg,總體廓清率是160毫升/分,血漿蛋白結合率達65%。

      【貯藏】遮光、密閉,在冷處(2~10℃)保存。

      【包裝】注射劑瓶,藥用鹵化丁基橡膠塞,每盒10支。

      【有效期】24個月

      【執行標準】《中國藥典》2015年版二部

                   國家藥品標準YBH06802008

      【批準文號】國藥準字H20080393

      【生產企業】

      企業名稱:遼寧諾維諾制藥股份有限公司

      生產地址:本溪經濟開發區香槐路61號

      郵政編碼:117004

      電話號碼:024-47506008(質量)  024-86547521(銷售)

      傳真號碼:024-47509777

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